Bekendtgørelse om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde
Patientsikkerhedsstyrelsens bekendtgørelse nr. 688 af 20/5 2020 (Behandlerfarmaceutbekendtgørelsen).
I medfør af § 70 e, stk. 9 og 10, og § 91, i lov om autorisation af sundhedspersoner og om sundhedsfaglig virksomhed, jf. lovbekendtgørelse nr. 731 af 8. juli 2019, fastsættes:
§ 1. Virksomhed som behandlerfarmaceut omfatter
1) genordination af visse receptpligtige lægemidler efter de nærmere regler i denne bekendtgørelse, og
2) ordination af dosisdispensering med tilskud.
§ 2. En behandlerfarmaceut kan genordinere receptpligtige lægemidler til patienter, som ikke har en aktuel gyldig recept, men som har et aktuelt behandlingsmæssigt behov for det pågældende lægemiddel.
Stk. 2. Receptpligtige lægemidler må kun genordineres én gang, i mindste pakning og kun til patienter, der er i stabil lægeordineret behandling hermed.
Stk. 3. Ved stabil behandling forestås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks måneder, med mindre en længere stabil periode er anført for det enkelte præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse.
Stk. 4. En behandlerfarmaceut må kun genordinere det enkelte præparat én gang til patienten inden ny lægeordination.
Stk. 5. Behandlerfarmaceuten må ikke foretage genordination til gravide, ammende eller børn under 15 år.
Stk. 6. Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om genordinationer iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering.
Stk. 7. Behandlerfarmaceuten må alene genordinere de receptpligtige lægemidler, der er optaget på Styrelsen for Patientsikkerheds liste over lægemidler til genordination, jf. bilag 1 til denne bekendtgørelse.
§ 3. En behandlerfarmaceut kan i samarbejde med patienten iværksætte dosisdispensering med tilskud.
Stk. 2. Dosisdispensering med tilskud må kun ske til patienter, der er i stabil behandling, og hvor der foreligger en aktiv ordination.
Stk. 3. Ved stabil behandling forestås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks måneder, med mindre en længere stabil periode er anført for det enkelte præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse.
Stk. 4. Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om dosisdispensering med tilskud iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering.
Stk. 5. Behandlerfarmaceuten skal sørge for, at dosisdispenseringer med tilskud ordineret af behandlerfarmaceuten, som efterfølgende annulleres af patientens behandlende læge, straks bringes til ophør.
§ 4. Genordination og dosisdispensering med tilskud må ikke ske, hvis patientens behandlende læge har modsat sig dette.
§ 5. Ret til at udøve virksomhed efter denne bekendtgørelse gælder kun som led i behandlerfarmaceutens arbejde på et apotek eller en apoteksfilial.
Stk. 2. En behandlerfarmaceut skal udøve sin virksomhed i henhold til en lokal instruks for tilrettelæggelse af arbejdet på apoteket eller apoteksfilialen.
Stk. 3. Behandlerfarmaceutens genordination og dosisdispensering med tilskud kan ikke ske ved benyttelse af medhjælp.
§ 6. Overtrædelse af denne bekendtgørelse straffes med bøde.
§ 7. Bekendtgørelsen træder i kraft den 15. juni 2020.
Stk. 2. Bekendtgørelse nr. 260 af 7. marts 2019 om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde ophæves.
Bilag 1
ATC gruppe
|
Præparat/gruppe
|
Indikation
|
Bemærkninger
|
A02BC
|
Protonpumpehæmmere
|
GI reflux
|
Enkelte præparater findes i
håndkøb
|
A07EC
|
Aminosalicylsyrer og analoger
|
Forebyggende behandling af colitis ulcerosa
|
Kun til patienter i stabil monoterapi behandling
|
A10AB
|
Insuliner og analoger, hurtigt virkende
|
Insulinbehandlet type 1 og type 2 diabetes.
|
|
A10AC
|
Insuliner og analoger, intermediært virkende
|
|
|
A10AD
|
Insuliner, kombinationer
|
|
|
C01CA24
|
Adrenalin
|
Anafylaksi beredskab
|
Kun injektions-pen til selvadministration
|
|
Antihypertensiva:
|
Essentiel hypertension
|
For hele gruppen af antihypertensiva gælder:
Kun til patienter i stabil behandling.
Kun præparater til oral anvendelse.
|
|
|
| |
C03AA
|
1. Thiazider
|
| |
C03AB
|
2. Thiazider og kalium i kombination
|
| |
C07AB
|
3. β1-selektive β-blokerende midler
|
| |
C07AG
|
4. α- og β-blokerende midler
|
| |
C07B
|
5. β-blokerende midler og thiazider i kombination
|
| |
C07C
|
6. β-blokerende midler og andre diuratika i kombination
|
| |
C08
|
7. Ca++-antagonister
|
| |
C09AA
|
8. ACE hæmmere, usammensatte
|
| |
C09BA
|
9. ACE hæmmere og diuretika i kombination
|
| |
C09BB
|
10. ACE hæmmere og calciumantagonister i kombination
|
| |
C09CA
|
11. Angiotensin II antagonister, usammensatte.
|
| |
C09DA
|
12. Angiotensin II antagonister i kombination med diuretika
|
| |
C10AA
|
Statiner
|
Hyperkolesterolæmi
|
Kun til patienter i stabil monoterapi behandling.
|
D07AB
|
Glukokortikoider til dermatologisk brug
|
Eksem
|
Kun gruppe II præparater.
|
|
|
Psoriasis
|
Kun til patienter i stabil vedligeholdelses behandling
|
G03A
|
Hormonale kontraceptiva (P-piller)
|
Svangerskabsforebyggelse
|
Kun til kvinder i stabil behandling mere end 1 år
|
|
|
|
Midler til postcoital kontraception (”fortrydelsespiller”) findes i håndkøb
|
M05BA
|
Bifosfonater
|
Postmenopausal osteoporose
|
Kun til patienter i stabil behandling
|
|
|
|
Kun præparater til oral anvendelse
|
R01AD
|
Glukokortikoider, til nasal administration
|
Allergi/høsnue
|
Enkelte præparater findes i håndkøb
|
R03AC
|
β-2-agonister, til inhalation
|
Astma, KOL
|
Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede
|
|
|
|
Kun ved fysisk fremmøde af patienten
|
R03AK
|
β-2-agonister i kombination med glukokortikoid, til inhalation
|
Astma, KOL
|
Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede
|
|
|
|
Kun ved fysisk fremmøde af patienten
|
R03BA
|
Glukokortikoider, til inhalation
|
Astma, KOL
|
Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede
|
|
|
|
Kun ved fysisk fremmøde af patienten |